Formulación Magistral
AGUA DE ALIBOUR FN/2006/PO/034
1. NOMBRE: Agua de Alibour
2. SINÓNIMOS
Agua de Dalibour, Solución cuprocíncica compuesta
3. COMPOSICIÓN
3.1. FÓRMULA PATRÓN (100 ml)
Sulfato de cobre pentahidrato 0,1 g
Sulfato de zinc heptahidrato 0,4 g
Alcanfor racémico 0,1 g
Excipientes:
Etanol 96 % 1,0 ml
Agua purificada c.s.p 100,0 ml
3.2. MATERIAS PRIMAS
Componente Referencia estándar
Sulfato de cobre pentahidrato RFE Mon. Nº 0894
Sulfato de zinc heptahidrato RFE Mon. Nº 0111
Alcanfor racémico RFE Mon. Nº 0655
Etanol 96 % RFE Mon. Nº 1317
Agua purificada RFE Mon. Nº 0008
3.3. MATERIAL Y EQUIPO
Ningún material específico distinto al previsto en los procedimientos que se indican.
4. METODOLOGÍA
PN de elaboración de soluciones (PN/L/FF/07/00).
MÉTODO ESPECÍFICO
1. Se disuelven los dos sulfatos en ¾ partes del agua purificada.
2. Se disuelve el alcanfor en el etanol.
3. Se mezcla la solución de sulfatos con la solución de alcanfor.
4. Se completa el volumen total con el resto del agua purificada.
5. Se deja en reposo 24 h. y se filtra.
ENTORNO
No se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración de soluciones.
5. ENVASADO Y CONSERVACIÓN
5.1. ENVASADO
Se envasa en frasco opaco.
5.2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Se debe conservar a temperatura inferior a 30 ºC .
6. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO
Es un líquido transparente de color azul celeste muy pálido con olor a alcanfor.
7. PLAZO DE VALIDEZ
En condiciones óptimas de conservación el plazo de validez es de tres semanas.
8. INDICACIONES Y POSOLOGÍA
Se emplea en el tratamiento del impétigo, dermatitis, eczemas, lesiones de piel sobreinfectadas y dermatosis exudativas.
Posología:
Aplicar sola o diluida dos o tres veces al día.
9. REACCIONES ADVERSAS
En caso de ingestión accidental puede producir alteraciones neurológicas y gastrointestinales graves.
10. PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES
Contraindicado en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
11. COMENTARIOS Y OBSERVACIONES
12. ETIQUETADO
La etiqueta debe confeccionarse siguiendo los criterios establecidos en el procedimiento general de etiquetado (PN/L/PG/008/00)
PROSPECTO PARA EL PACIENTE
AGUA DE ALIBOUR
Forma farmacéutica: solución cutánea.
Vía de administración: uso cutáneo, este medicamento debe aplicarse sobre la piel.
COMPOSICIÓN (100 g):
Sulfato de cobre pentahidrato 0.1 g
Sulfato de zinc heptahidrato 0.4 g
Alcanfor racémico 0,1 g
Excipientes:
Etanol 96 % 1,0 ml
Agua purificada c.s.p. 100,0 ml
ACTIVIDAD-INDICACIONES: tiene acción astringente y antiséptica. Indicada en el tratamiento del impétigo, dermatitis, eczemas, lesiones de piel sobreinfectadas y dermatosis exudativas.
CONTRAINDICACIONES: contraindicado en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
INTERACCIONES: hasta el momento no se han descrito las posibles interacciones de este medicamento.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia: no debe utilizarse durante este período.
Uso en niños: Utilizar con precaución.
POSOLOGÍA: aplicar sola o diluida dos o tres veces al día.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: aplicar sobre la piel limpia y seca.
INTOXICACIÓN Y SOBREDOSIS: en caso de ingestión accidental puede producir alteraciones neurológicas y gastrointestinales graves. En caso de intoxicación o sobredosis el paciente debe acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, tfno: 915620420.
CONSERVACIÓN: conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
CADUCIDAD: no utilizar después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el envase
(Del Formulario Nacional)
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
AGUA DE ALIBOUR FN/2006/PO/034
1. NOMBRE: Agua de Alibour
2. SINÓNIMOS
Agua de Dalibour, Solución cuprocíncica compuesta
3. COMPOSICIÓN
3.1. FÓRMULA PATRÓN (100 ml)
Sulfato de cobre pentahidrato 0,1 g
Sulfato de zinc heptahidrato 0,4 g
Alcanfor racémico 0,1 g
Excipientes:
Etanol 96 % 1,0 ml
Agua purificada c.s.p 100,0 ml
3.2. MATERIAS PRIMAS
Componente Referencia estándar
Sulfato de cobre pentahidrato RFE Mon. Nº 0894
Sulfato de zinc heptahidrato RFE Mon. Nº 0111
Alcanfor racémico RFE Mon. Nº 0655
Etanol 96 % RFE Mon. Nº 1317
Agua purificada RFE Mon. Nº 0008
3.3. MATERIAL Y EQUIPO
Ningún material específico distinto al previsto en los procedimientos que se indican.
4. METODOLOGÍA
PN de elaboración de soluciones (PN/L/FF/07/00).
MÉTODO ESPECÍFICO
1. Se disuelven los dos sulfatos en ¾ partes del agua purificada.
2. Se disuelve el alcanfor en el etanol.
3. Se mezcla la solución de sulfatos con la solución de alcanfor.
4. Se completa el volumen total con el resto del agua purificada.
5. Se deja en reposo 24 h. y se filtra.
ENTORNO
No se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración de soluciones.
5. ENVASADO Y CONSERVACIÓN
5.1. ENVASADO
Se envasa en frasco opaco.
5.2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Se debe conservar a temperatura inferior a 30 ºC .
6. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO
Es un líquido transparente de color azul celeste muy pálido con olor a alcanfor.
7. PLAZO DE VALIDEZ
En condiciones óptimas de conservación el plazo de validez es de tres semanas.
8. INDICACIONES Y POSOLOGÍA
Se emplea en el tratamiento del impétigo, dermatitis, eczemas, lesiones de piel sobreinfectadas y dermatosis exudativas.
Posología:
Aplicar sola o diluida dos o tres veces al día.
9. REACCIONES ADVERSAS
En caso de ingestión accidental puede producir alteraciones neurológicas y gastrointestinales graves.
10. PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES
Contraindicado en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
11. COMENTARIOS Y OBSERVACIONES
12. ETIQUETADO
La etiqueta debe confeccionarse siguiendo los criterios establecidos en el procedimiento general de etiquetado (PN/L/PG/008/00)
PROSPECTO PARA EL PACIENTE
AGUA DE ALIBOUR
Forma farmacéutica: solución cutánea.
Vía de administración: uso cutáneo, este medicamento debe aplicarse sobre la piel.
COMPOSICIÓN (100 g):
Sulfato de cobre pentahidrato 0.1 g
Sulfato de zinc heptahidrato 0.4 g
Alcanfor racémico 0,1 g
Excipientes:
Etanol 96 % 1,0 ml
Agua purificada c.s.p. 100,0 ml
ACTIVIDAD-INDICACIONES: tiene acción astringente y antiséptica. Indicada en el tratamiento del impétigo, dermatitis, eczemas, lesiones de piel sobreinfectadas y dermatosis exudativas.
CONTRAINDICACIONES: contraindicado en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
INTERACCIONES: hasta el momento no se han descrito las posibles interacciones de este medicamento.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia: no debe utilizarse durante este período.
Uso en niños: Utilizar con precaución.
POSOLOGÍA: aplicar sola o diluida dos o tres veces al día.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: aplicar sobre la piel limpia y seca.
INTOXICACIÓN Y SOBREDOSIS: en caso de ingestión accidental puede producir alteraciones neurológicas y gastrointestinales graves. En caso de intoxicación o sobredosis el paciente debe acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, tfno: 915620420.
CONSERVACIÓN: conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
CADUCIDAD: no utilizar después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el envase
(Del Formulario Nacional)
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
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